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SQP文件清單

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發布日期:2019年3月   浏覽次數:6664
核心提示:SQP 文件清單  1. 組織架構圖  2. 責任和 / 或職責描述  3. 質量體系程序 (包括:質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序,以及其它流程)  4. 管理層審查記錄  5. 內部審核文件 (審核計劃、報告等)  6.

SQP 文件清單

  1. 組織架構圖

  2. 責任和 / 或職責描述

  3. 質量體系程序 (包括:質量政策、目標、質量管理體系手冊和程序,以及其它流程)

  4. 管理層審查記錄

  5. 內部審核文件 (審核計劃、報告等)

  6. 供應商監管文件 (供應商核准程序 / 標准、已核准的供應商清單、供應商評估記錄、持續表現監督

  等)

  7. 文件監管程序和記錄 (包括記錄保管)

  8. 産品規格 / 要求

  9. 檢驗要求說明、可接受的標准、檢驗和測試報告 (包括IQC 的階段、過程中和最終檢驗)

  10. 工作要求說明 / 每項生産工序的工藝技術標准

  11. 生産日程安排 / 記錄

  12. “事故”的界定和報告程序

  13. 産品召回程序

  14. 客戶投訴記錄

  15. 整改行動報告 (關于事故、內部審核、投訴等)

  16. 追溯系統中的測試報告

  17. 設備維護文件 (計劃、程序、記錄等)

  18. 監督和測試設備的校准 (計劃、程序、記錄等)

  19. 清理日程安排和程序

  20. 已核准的化學品清單,附帶相應的品牌 / 生産商

  21. 有害物管控文件 (受過培訓的管控人員的名單、外部有害物管控機構的聯系方式、有害物管控檢

  查記錄、投餌記錄,等)

  22. 整個生産流程的“風險評估”記錄 / 計劃

  23. 最終産品的風險評估記錄

  24. 産品測試步驟 / 程序

  25. 實驗室測試報告 (包括塗料、塗層和非塗料部件中的鉛和重金屬、硬件、標簽、最終産品,等)

  26. 夾雜物監控記錄 (如:金屬探測記錄、金屬探測器的日常敏感物檢查記錄,等)

  27. 斷針處理程序 (如適用的話)

  28. 生産前會議記錄

  29. 程序控制計劃

  30. 培訓 (程序、培訓需求和記錄)

 
關鍵詞: SQP認證
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